Jedina opcija za spas devojčice je genska terapija, uz čiju pomoć će Sofija u budućnosti moći da samostalno drži glavu, da se odigne, puzi, sedi, okreće se i podiže nogice
Porodici Sofije Markuljević, desetomesečne bebe koja boluje od Spinalne mišićne atrofije tipa I, potrebno je 2.400.000 dolara za hitno lečenje, putne troškove i troškove smeštaja u inostranstvu.
Jedina opcija za spas devojčice je genska terapija, uz čiju pomoć će Sofija u budućnosti moći da samostalno drži glavu, da se odigne, puzi, sedi, okreće se i podiže nogice.
Za one koji ne znaju, u pitanju je veoma retka, progresivna i smrtonosna neuromišićna bolest. sa kojom deca najčešće dožive drugu godinu života.
Bolest se manifestuje progresivnom atrofijom mišića i gubitkom osnovnih životnih fukcija, kao što su hodanje, varenje, gutanje i disanje.
“Ovo je naša poslednja šansa koju ne smemo izgubiti. Lek možemo da primimo do druge godine, što znači da imamo 12 do 13 meseci. Ta nova terapija ima veću delotvornost što se ranije primi “, kaže Stefan Markuljević, devojčicin otac, inače trener i košarkaški igrač, nenaviknut na poraze.
Kako bi pomogli da se Sofija smeje i igra jednog dana uskoro, oni su pokrenuli dve akcije za prikupljanje sredstava. Sav novac koji bude pretekao, biće preusmeren organizaciji za obolele od Spinalne mišićne atrofije.
Pomozimo Sofiji, bebi koja je rođena kao zdrava, a kojoj su mesec dana kasnije dijagnostikovali strašnu bolest!
Slanjem SMS poruke: Upšimo 797 i pošaljimo SMS na 3030
Slanjem SMS poruke iz Švajcarske: Upišimo human797 i pošaljimo SMS na 455
Uplatom na dinarski račun: 160-6000000043054-91
Uplatom na devizni račun: 160600000004310147
IBAN: RS35160600000004310147
SWIFT/BIC: DBDBRSBG
Uplatom platnim karticama putem linka: E-doniraj
Uplatom sa vašeg PayPal naloga putem linka: PayPal
Uplatom preko Gofundme linka OVDE.
TEKST: Serbian Times
