SRBIJO, MALOJ JANJI JE POTREBNA NAŠA POMOĆ! Jakov (8) sa ocem pešači od Kragujevca do Beograda za spas svoje sestre! (FOTO)

Devojčica Janja Stojanović iz Kragujevca jedina je osoba u Evropi sa promenom u genu koja za posledicu uglavnom ima fatalni ishod. Pored Jubertovog sindroma, Janja ima i polidaktiliju (šestoprstost) i ptozu desnog kapka, koju je operisala sa samo tri meseca. Njoj je hitno potrebna pomoć, zbog čega je doneta ideja o humanitarnom pešačenju koje počinje u ponedeljak, 09. marta. Na put ne kreću samo ljudi nego i Janjin brat koji ne želi da odustane od svoje sestre.

Mala Janja se od rođenja susreće sa ozbiljnim zdravstvenim problemima.

Ona je jedina osoba u Evropi sa smrtonosnom mutacijom gena, zbog čega joj je hitno potreban novac za lečenje.

Njena porodica i prijatelji osmislili su humanitarno pešačenje kako bi prikupili novčana sredstva za Janju.

Pešačenje počinje u ponedeljak, 09. marta, a interesantno je da na put ne kreću samo odrasli, nego i Janjin brat koji ne želi da odustane od svoje sestre.

Na čelu kolone biće njen tata i brat Jakov (8).

Dok druga deca broje korake do škole ili igrališta, on će brojati kilometre do nade. Ne razume sve što nosi ova borba, ali razume ljubav. A ona ga vodi napred.

Uz njih kreću i prijatelji, odlučni da svaki korak pretvore u podršku i pomognu da se prikupi preostalih 48.000 evra za nastavak lečenja.

Ruta humanitarnog pešačenja izgleda ovako:

-ponedeljak: Kragujevac – Topola;

-utorak: Topola – Mladenovac;

-sreda: Mladenovac;

-četvrtak: Mladenovac – Grocka;

-petak: Grocka – Beograd.

„Pozivamo sve ljude dobre volje da se pridruže makar na delu puta, pruže podršku, podele apel ili se informišu putem Janjine Instagram stranice @za_janjinu_pobedu. Jer kada jedan osmogodišnji brat krene peške ka Beogradu za svoju sestru, to više nije samo put – to je vapaj jedne porodice i dokaz da ljubav nema granice. Hvala vam što ste uz Janju“, ističe ova porodica u apelu za pomoć.