Spinalna mišićna atrofija je veoma retka genetska bolest od koje u Srbiji boluje veoma mali broj dece.
Ognjen Stojanović iz Leskovca je jedan od njih.
Ognjen je rođen 2012. godine u Leskovcu kao zdrava beba. Sve je bilo u redu do petog meseca nakon čega se javljaju problemi. Roditelji su primetili da Ognjen počeo sve slabije da se okreće i nije mogao da sedi.
-Na prvom pregledu doktori su rekli da je sve u redu. U međuvremenu, mišići vidno atrofiraju i na sledećem pregledu doktor je primetio mlitavost mišića i šalju ih dalje u klinički centar. Zatim je usledio šok za porodicu… Nakon pregleda, analizom krvi je sa osamnaest meseci uspostavljena dijagnoza spinalna mišićna atrofija, tip 3, genetski ubica dece. Ova bolest je jako progresivna jer onemogućava hranjenje, disanje i hodanje.
Ogi je jedan veseo dečak, mali borac koji je spreman sve da učini samo da stane na svoje nogice i napravi prvi korak. Novčana sredstva su potrebna za dalje lečenje u zemlji i inostranstvu, robotsku rehabilitaciju u Nišu, kao i za putne troškove i smeštaj. Jedan tretman košta preko 10.000 evra, a da bi mali Ogi pokušao da korača potrebna mu je pomoć svih nas.
Za Ogijev prvi korak i do pobede protiv SMA! Pomozimo Ogiju:
Slanjem sms poruke 3 na 3800
Uplatom na dinarski račun: 160-6000001469590-26
Uplatom na devizni račun: 160-6000001473766-11
IBAN: RS35160600000147376611
SWIFT/BIC: DBDBRSBG
Uplatom putem Paypala na linku: Paypal
Uplatom putem kartice na linku: E-doniraj
PROČITAJTE VIŠE:
Izvor: Kurir
Foto: Fondacija pokreni život
