MALI JAKOV (8) PREPEŠAČIO VIŠE OD 50 KILOMETARA ZA SESTRU: Janja jedina u Evropi boluje od ove bolesti i potrebna joj je naša pomoć!

Porodica male Janje Stojanović iz Kragujevca, koja boluje od Jubertovog sindroma i jedina je u Evropi sa smrtonosnom mutacijom gena, već nekoliko dana je na humanitarnom pešačenju do Beograda. Jakov (8), Janjin brat, prvog dana je prešao čak 35 kilometara od planiranih 40, pokazujući neverovatnu snagu i upornost za jednog dečaka.

„Drugog dana prešao je 17 kilometara od ukupno 24 kilometra. Sinoć smo stigli do Mladenovca, gde smo dočekani uz veliku podršku i toplinu ljudi koji prate ovu priču i žele da pomognu Janji“, navodi porodica.

Kako dodaju, do sada je prikupljeno oko 10.000 evra, zahvaljujući dobrim ljudima koji su odlučili da pomognu i podrže Janju.

„Sutra ujutru nastavljamo put ka Grockoj, sa istom verom, nadom i željom da što više ljudi čuje za Janju i pruži podršku. Ova šetnja nije samo put kroz gradove – ovo je put ljubavi jednog brata prema svojoj sestri i svih ljudi koji su odlučili da stanu uz Janju“, navodi porodica.

Potrebno je 48.000 evra kako bi mala Janja dobila dozu terapije.

Stojanovići su krenuli 9. marta oko 8 ujutru iz centra Kragujevca.

„Pozivamo sve ljude dobre volje da se pridruže makar na delu puta, pruže podršku, podele apel ili se informišu putem Janjine Instagram stranice @za_janjinu_pobedu. Jer kada jedan osmogodišnji brat krene peške ka Beogradu za svoju sestru, to više nije samo put – to je vapaj jedne porodice i dokaz da ljubav nema granice. Hvala vam što ste uz Janju“, ističe ova porodica u apelu za pomoć.