MALA SNEŽANA (1) BIJE NAJVAŽNIJU BITKU: Zbog retkog sindroma hrani se na sondu – gluvonemi roditelji daju sve od sebe da joj spasu život, pomozimo im!

Sa samo 16 meseci, Snežana se jedva izborila za život. Sada smo joj potrebni mi.

Mala Snežana iz Zrenjanina ima samo 16 meseci, a već je prošla kroz više nego što bi ijedno dete trebalo.

Rođena je sa Treacher Collins sindromom, retkim genetskim stanjem koje utiče na razvoj lica, vilice, ušiju i disajnih puteva. Zbog ozbiljnih problema sa disanjem, veći deo svog kratkog života provela je u bolnici. U jednom trenutku njeno stanje bilo je toliko teško da su lekari morali da je reanimiraju.

Snežana je konačno kod kuće. Ali njena borba se tu ne završava.

Njeni roditelji su gluvi i komuniciraju znakovnim jezikom, a danas daju sve od sebe da svojoj devojčici obezbede negu i uslove koji su joj potrebni.

Snežana i dalje ima traheostomu, hrani se putem sonde i zahteva posebnu ishranu, medicinski materijal, terapije i redovne odlaske kod lekara. Zbog Treacher Collins sindroma očekuju je i dalje kontrole i lečenje, a postoji mogućnost da će joj biti potreban i poseban slušni aparat, čija cena može dostići i do 10.000 evra.

Za jednu porodicu, sve ovo je ogroman teret. Ali ne moraju da ga nose sami.

Snežana se već izborila za ono najvažnije — za život. Sada smo joj potrebni mi.

Molimo vas, ne preskačite njenu priču. Donirajte koliko ste u mogućnosti i podelite ovaj video. Kada nas se mnogo udruži, možemo Snežani obezbediti sve što joj je potrebno danas, ali i ono što će joj biti potrebno sutra.

PayPal: https://www.paypal.me/28jun

• Credit Card: https://www.28jun.org/donate

• Dinarski račun: 265-1610310006606-88
Primalac: Srbi Za Humanost
Šifra plaćanja: 287
Mesto: Novi Sad