Cenimo svaki humani gest i nameru, ali za malu Nađu nije potrebno skupljati novac za lek, jer je za dvoje dece leptira o trošku države odobrena terapija koja košta oko 630.000 dolara po pacijentu godišnje.

Četvorogodišnjoj Nađi iz Čačka, koja boluje od bulozne epidermolize, o trošku države odobrena je genska krema koja je prošle godine registrovana u Sjedinjenim Američkim Državama kao jedini lek za „decu leptire“, izjavila je Sanja Radojević Škodrić, direktorka Republičkog fonda za zdravstveno osiguranje.

PROČITAJTE VIŠE:

„Cenimo svaki humani gest i nameru, ali za malu Nađu nije potrebno skupljati novac za lek, jer je za dvoje dece leptira o trošku države odobrena terapija koja košta oko 630.000 dolara po pacijentu godišnje. U kontaktu smo sa proizvođačem i radimo na tome da krema, koja inače još nije registrovana u Evropi, što pre stigne u Srbiju“, istakla je Radojević Škodrić.

Nađa je „dete leptir“ koje su roditelji napustili nakon čega je brigu o njoj preuzela hraniteljka iz Čačka.

POVEZANE TEME:

HUMANO SRCE NAŠIH SPORTISTA: Ivana Španović odradila izazov, pa pozvala Đokovića da se pridruži! (FOTO, VIDEO)

MILICI SU SRPSKI LEKARI SPASILI ŽIVOT: U trudnoći su joj izvadili tumor veličine 21 cm, danas želi samo jedno! (FOTO)

PRVI SRBI U SVEMIRSKOM BRODU! Teodora i Stefan imali specijalni, humani zadatak!

Izvor: Kurir
Foto: Pixabay